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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) analisará uma versão atualizada da vacina contra a Covid-19 da Pfizer contra a variante Ômicron, prevalente nas infecções. O novo imunizante é chamado de bivalente, uma vez que acrescenta a subvariante BA.4/BA.5 além da cepa original. A farmacêutica entregou o pedido de uso emergencial nesta sexta-feira.
O objetivo do laboratório é usar a vacina como dose de reforço no público a partir de 12 anos. O prazo de análise, em geral, é de 30 dias, mas pode aumentar caso a Anvisa peça dados adicionais.
Já é a segunda solicitação do tipo que passa pelo crivo da agência. A Anvisa avalia desde agosto o primeiro pedido de vacina bivalente da Pfizer. A diferença entre ambos está na subvariante, já que a primeira utiliza a BA.1 junto ao vírus original.
A vacina da Pfizer na versão monovalente, isto é, com uma versão do vírus —nesse caso, o original — tem aval definitivo desde fevereiro de 2021. O uso está liberado desde 6 meses, com diferentes dosagens entre os públicos.
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Fonte: Folha PE
