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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou emergencialmente nesta quarta-feira (30) o medicamento da Pfizer para tratamento da Covid-19, chamado “Paxlovid“. A decisão foi tomada por unanimidade pela Diretoria Colegiada (Dicol) do órgão.
O medicamento é indicado para pacientes adultos que não estejam fazendo uso de oxigênio, mas que tenham risco de progredir para quadro grave da doença. O Paxlovid pode ser comprado em farmácia mediante receita médica e a indicação é de que seja utilizado por, no máximo cinco dias. O Paxlovid é uma pílula que reúne as substâncias nirmatrelvir e ritonavir.
De acordo com a Anvisa, o medicamento não é indicado para grávidas e pessoas com insuficiência renal grave ou com falha renal. Também não é recomendado para pessoas que precisam ser internados.
“Reitero que a vacinação continua sendo a melhor estratégia para evitar a Covid-19, as hospitalizações e os óbitos”, afirmou a diretora Meiruze Freitas, que relatou o tema na agência.
A pílula já havia sido autorizada emergencialmente por outras agências regulatórias nos Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, México, Europa, China, Austrália e Japão. No total, a Anvisa já autorizou oito medicamentos para tratamento da doença, mas três foram suspensos. Até o momento, no entanto, o Ministério da Saúde não incorporou nenhum no Sistema Único de Saúde (SUS).
Nesta quarta-feira, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) deu aval para a incorporação do medicamento baricitinibe no SUS. O uso do tratamento na rede pública depende, no entanto, de decisão final do Ministério da Saúde. No caso do baricitinibe, a indicação é para uso em pacientes adultos que estejam internados e usem oxigênio ou ventilação não invasiva.
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Fonte: Folha PE
