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• Author, Helen Catt, Isabella Allen e Kate Whannel
• Role, Da BBC News

• Há 55 minutos

Craig Mackinlay, deputado do Partido Conservador Britânico, sofreu um episódio de sepse (infecção generalizada) há oito meses que quase lhe custou a vida. Mackinlay sobreviveu, mas teve que ter mãos e pés amputados.

Seus membros estavam “como plástico… como se fossem cair… estavam pretos, secos, encolhidos”, diz ele.

“Conseguiram salvá-los acima dos cotovelos e acima dos joelhos”, acrescenta. “Então pode-se dizer que tive sorte.”

Em declarações à BBC, ele disse que agora quer ser conhecido como o primeiro “deputado biônico” do Reino Unido depois de receber próteses de pernas e mãos.

Crédito, PA

‘Um azul muito estranho’

Mackinlay, de 57 anos, começou a se sentir mal no dia 27 de setembro. Ele não deu muita importância, fez um teste de covid (que deu negativo) e foi dormir cedo.

Durante a noite ele passou muito mal, mas ainda achou que não era nada grave.

Porém, com o passar da noite, sua esposa Kati, que é farmacêutica, começou a se preocupar e mediu sua pressão arterial e temperatura.

De manhã, Kati percebeu que os braços de Craig estavam frios e ela não conseguia sentir o pulso. Depois de chamar uma ambulância, Mackinlay foi internado no hospital.

Em meia hora, sua pele adquiriu o que ele diz ser um tom “azul muito estranho”.

“Meu corpo todo, de cima a baixo, orelhas, tudo, azul”, lembra.

Ele estava entrando em choque séptico. O deputado foi colocado em coma induzido que duraria 16 dias.

Os médicos disseram à sua esposa que se preparasse para o pior, e a equipe do hospital descreveu o marido dela como “uma das pessoas mais doentes que já tinham visto”. Suas chances de sobrevivência eram de apenas 5%.

Crédito, Craig Mackinlay

Por insistência de sua esposa, Mackinlay foi transferido de seu hospital local em Kent para St Thomas’s, no centro de Londres, em frente ao seu local de trabalho, o prédio do Parlamento Britânico.

Ele mal se lembra disso. Ele só se recorda dos estranhos sonhos que acredita terem sido causados ​​pela morfina.

Quando ele acordou, percebeu a dura realidade de sua nova vida.

Ao acordar, ele se lembra de ter ouvido discussões sobre braços e pernas. “A essa altura eles já estavam pretos… era como se fossem cair”, diz ele, os comparando ao plástico de um celular.

Ele diz que não ficou surpreso quando lhe disseram que talvez precisassem ser amputados.

“Não sou formado em medicina, mas sei identificar coisas mortas. Fiquei surpreendentemente estóico em relação a isso… não sei bem por quê. Pode ser por causa do coquetel de drogas que eu estava tomando.”

‘Natal sombrio’

As quatro amputações ocorreram no dia 1º de dezembro. Ele se lembra de ter acordado após o procedimento sentindo-se estranhamente alerta.

Tão alerta que se perguntou se as amputações realmente aconteceram. “Mas eu acordei e olhei para baixo e obviamente percebi que sim.”

O Natal foi “sombrio”. Ele passou o feriado com a família, incluindo a filha de 4 anos, Olivia, que “se adaptou com muita facilidade”, diz Mackinlay.

“Francamente, talvez melhor do que qualquer outra pessoa. Acho que as crianças são extremamente adaptáveis.”

Crédito, Craig Mackinlay

Olivia teve que se adaptar às novas pernas protéticas de seu pai, uma das quais foi apelidada de Albert, em homenagem ao boneco usado pelos prisioneiros dos campos de guerra no filme dos anos 1950, Albert R.N.

Aprender a andar com próteses levou tempo.

Primeiro, ele teve que reconstruir os músculos que haviam sido afetados.

“Minhas pernas nunca foram grandes; sempre digo que tenho pernas de galinha, mas agora são pernas de pardal.”

“Elas não tinham músculos, era horrível. Você levantava a perna e via um osso e algo pendurado.”

Depois que as pernas protéticas foram instaladas, ele lentamente aprendeu a andar novamente.

“Depois de um tempo, muito rapidamente você pensa: ‘Eu consigo fazer isso’.”

No dia 28 de fevereiro, cinco meses após passar mal pela primeira vez, ele conseguiu dar os primeiros 20 passos sem ajuda.

Inevitavelmente, o progresso foi lento e desigual. Ele desenvolveu bolhas dolorosas em áreas onde sua pele havia ficado ferida e teve que interromper o trabalho.

“Isso foi muito frustrante; para mim, caminhar era meu indicativo de sucesso”, diz ele.

O que é a sepse?

A sepse, ou sépsis, também chamada no passado de septicemia, é uma condição rara, mas grave, que se desenvolve quando o sistema imunológico do corpo reage exageradamente a uma infecção e começa a atacar seus próprios tecidos e órgãos.

Os sintomas podem incluir dificuldade grave em respirar e falar.

Se a sepse não for tratada a tempo, pode se virar choque séptico e levar à falência de órgãos e morte.

Crédito, Craig Mackinlay

Mackinlay afirma que o mais difícil foi lidar com a perda das mãos.

“Você não percebe tudo o que faz com as mãos… você usa o telefone, segura a mão do seu filho, toca sua esposa, trabalha no jardim.”

Ele diz que suas mãos protéticas são “incríveis… mas nunca mais serão as mesmas”.

“Realmente as mãos são uma verdadeira perda.”

Suas novas pernas e mãos foram originalmente fornecidas pelo Serviço Nacional de Saúde (NHS), o sistema público de saúde britânico, mas Mackinley optou por pagar por próteses de mãos mais avançadas porque diz que as que lhe foram dadas originalmente eram “algo dos tempos medievais”.

“Eles eram apenas objetos grosseiros. Olhei para elas e pensei: ‘Não sei se elas servem para algo além de quebrar janelas e brigar em bares.'”

‘O deputado biônico’

Além de perder as mãos e os pés, a sepse deixou cicatrizes no rosto e nas gengivas, fazendo com que os dentes da frente ficassem soltos.

“Estou tentando deixar crescer um cavanhaque para encobrir”, diz ele.

Embora sua atitude seja positiva, Mackinlay admite ter passado por “momentos ruins”.

“Eu tenho [momentos ruins] todas as manhãs quando, depois de dormir e ter um sonho lindo, eu acordo e percebo que não tenho mãos.”

“Isso acontece todas as manhãs. É muito fácil dizer — e tento me lembrar disso — que não adianta reclamar ou ficar deprimido por coisas que você não pode fazer.”

“Você tem que estar feliz e positivo sobre as coisas que pode fazer e todos os dias descubro que há algo novo que posso fazer.”

“Nada disso seria possível sem minha esposa… eu não estaria onde estou hoje sem ela.”

“Nós (parlamentares) provavelmente passamos muito tempo em Westminster, longe das nossas famílias, atrás de uma coisa ou outra.”

“Agora você percebe que o importante é a família, os amigos e os filhos.”

Mackinlay diz fará campanha para garantir melhores condições para pessoas com sepse no serviço público de saúde.

Antes de ser eleito deputado, Mackinlay trabalhou como revisor oficial de contas.

Ele era originalmente membro do UKIP, um partido de direita a favor do Brexit, a saída do Reino Unido da União Europeia. Depois disso, ele se juntou ao Partido Conservador e foi eleito deputado por South Thanet em 2015.

Apesar do que aconteceu na sua vida, Mackinlay planeja concorrer nas próximas eleições em seu distrito eleitoral de Kent. Ele também diz que quer se tornar o “deputado biônico”.

“Quando as crianças chegam ao fantástico centro educativo do Parlamento, quero que peçam aos seus pais ou ao seu professor: ‘Hoje eu quero ver o deputado biônico.'”